Farmacovigilancia, Reactivovigilancia Y Tecnovigilancia
Colombia impulsa una Política de Seguridad del Paciente, liderada por el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud, cuyo objetivo es prevenir la ocurrencia de situaciones que afecten la seguridad del paciente, reducir y de ser posible eliminar la ocurrencia de Eventos adversos para contar con instituciones seguras y competitivas internacionalmente.
La política comprende, entre otros, importantes programas de vigilancia liderados por el INVIMA: Farmacovigilancia, Tecnovigilancia, Reactivovigilancia.
Finalmente, para que el sistema de Atención en Salud sea seguro es necesario la participación responsable de los diversos actores involucrados en él. En este sentido, se requiere la participación activa del personal del servicio farmacéutico: Técnico en servicios farmacéuticos, Tecnólogo en Regencia de farmacia y Químico Farmacéutico, quienes son ejes de los programas.
- Fortalecer las competencias en los Programas de Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Reactivovigilancia, que permitan detectar, evaluar, comprender y prevenir eventos adversos asociados al uso de medicamentos, dispositivos médicos y reactivos.
- Brindar herramientas para que el profesional del área de la salud sea partícipe activo en los programas institucionales de seguridad del paciente.
Diana Marcela Arcila Alvarez
Químico Farmacéutico de la Universidad de Antioquia, con amplia experiencia en el sector salud por más de 18 años.
Con experiencia en procesos del servicio farmacéutico y programas de seguridad del paciente como Farmacovigilancia, seguimiento farmacoterapéutico, entre otros
Jose Jaime Giraldo Rojas
Invitado
Químico Farmacéutico de la Universidad de Antioquia. M.ED Educación
Técnico en servicios farmacéuticos, Tecnólogo en Regencia de Farmacia, Químico Farmacéutico.
1. FARMACOVIGILANCIA
Este primer módulo proporciona un amplio material de estudio en torno a la vigilancia post-comercialización de los medicamentos: introducción, antecedentes históricos, conceptos, marco normativo, programa farmacovigilancia y ejemplos prácticos.
Al finalizar este módulo debes desarrollar la primera actividad evaluativa.
2. TECNOVIGILANCIA
El módulo brinda material técnico asociado a la vigilancia post- mercado de los dispositivos médicos. El contenido incluye: introducción, marco legal, definiciones, aspectos generales de los dispositivos médicos, programa tecnovigilancia y ejemplos prácticos.
Por último, una actividad, que evaluará lo aprendido en el módulo
3. REACTIVOVIGILANCIA
Este módulo comprende los conceptos asociados al programa de vigilancia poste- mercado de los reactivos de diagnóstico in vitro. El contenido propuesto:
introducción, definiciones, macro normativos, aspectos generales de los reactivos de diagnóstico in vitro, programa reactivovigilancia y ejemplos prácticos.
Al final del módulo contaremos con una actividad evaluativa.
El Politécnico COHAN, otorgará un certificado de participación, a los estudiantes que cumplan con los requisitos académicos definidos y hayan cursado como mínimo el 85% de sesiones programadas y/o el 70% de las evaluaciones aprobadas.
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Resolución número 016030 del 29 de septiembre de 2016. Otorgada por La Secretaria de Educación de Medellín