Teniendo en cuenta que la normativa vigente impulsa la seguridad del paciente como objetivo primordial de la atención, y dentro de las barreras de seguridad impartidas por el Ministerio de Salud y Protección Social, los prestadores de salud se han visto en la tarea de diseñar documentos que conlleven al uso adecuado de medicamentos para disminuir los riesgos inherentes a su utilización. 

La estabilidad de los productos farmacéuticos depende principalmente de factores ambientales tales como: temperatura, humedad, de las condiciones de almacenamiento, de la exposición a la luz, que juegan un papel muy importante en los resultados que se obtienen sobre las propiedades tanto fisicoquímicas, biológicas y microbiológicas de los productos farmacéuticos; siendo muy importante tomar en cuenta la forma farmacéutica y los envases primario-secundarios.

Este curso está diseñado para que el participante conozca la normativa relacionada a la estabilidad de productos farmacéuticos, la conservación, almacenamiento, manipulación y preparación de estos, mejorando así las competencias laborales y favoreciendo la administración segura de los medicamentos.